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江苏SPF测试仪供应商

更新时间:2025-11-30      点击次数:6

ISO 24443 验证,ISO 24443要求UV-2000S需要特殊的验证,点击ISO Instrument Validation即可进行。默认的较小动态范围和线性度会自动输入。1)开始 ISO 验证过程后需要进行一系列扫描。2)头一个扫描进行 blank scan,进行该 blank scan 时,样品区域不放置任何样品片和滤光片。3)接下来的 3 次扫描使用钬滤光片(验证片中的A),屏幕上显示仍要进行的验证扫描。4)接下来的 2 次扫描使用 HD0-1,糙面向上,HD0 片在一个单独的盒子里。5)接下来的 2 次扫描使用 HD0-2,糙面向上,HD0 片在一个单独的盒子里。6)接下来的 2 次扫描使用 HD0-1(在上面)和 HD0-2(在下面),2 个糙面贴在一起;7)接下来的 2 次扫描使用 HD0-2(在上面)和 HD0-1(在下面),2 个糙面贴在一起;8)全部验证完成后会生成报告;9)完成。注意:ISO 24443要求对S2标样的测试。防晒界的黑科技,SPF测试仪助您成为防晒达人。江苏SPF测试仪供应商

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目前市售的化妆品用SPF来表示防晒指数,SPF(Sun Protection Factor)值是防晒化妆品保护皮肤避免发生日晒红斑的一项性能指标,是对UVB防护效果的评定。通常SPF的测定可分为三种:(1)模拟器计算法:其特点是单纯的根据防晒剂本身的特性去预测SPF值,不考虑配方中成膜剂、防晒增效剂等其他成分的影响。(2)体外仪器法:已有20多年的历史,其原理是基于漫透射光谱学,在紫外吸收很低的载体上涂抹一定厚度的防晒产品,然后使用仪器进行测定。(3)人体测定法:用日光模拟器对未防护皮肤和用防晒产品防护过的皮肤进行照射引起皮肤红斑,两值之比得到SPF值。结果因个体差异可能存在数值的不稳定,实验周期长,成本高。江苏SPF测试仪供应商防晒效果看得见,SPF测试仪让您的防晒更放心。

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另一个重要概念叫较小红斑剂量MED,就是皮肤在被不同照射剂量的紫外线照射后,有的剂量太小,不会产生红斑,有的剂量较大,就产生了红斑,照射剂量越大越容易产生红斑。那么刚刚能产生红斑的较小照射剂量,我们就叫较小红斑剂量。测试时一般会用5个不同剂量的紫外线照射皮肤,这5个剂量之间是1.15倍的等倍数递增关系。而这5个剂量的确定,需要预先估计一个较小红斑剂量值,以该剂量为中心,上下再各增加两个梯度。这也是为什么测试SPF时,需要预先给出一个估计SPF值的原因。如果该值估计不准确,可能会出现5个剂量全部没有红斑,或5个全部出现红斑的情况,这时候只能改变照射剂量,重新测试了。

化妆品功效测试:皮肤敏感度,利用血管中红血细胞对绿光吸收的特性而成功地得到了皮肤组织中红血细胞的分布聚集图像。1. 对于护肤品、化妆品的研制和评估,测试系统是一个理想的产品评估设备。2. 对皮肤刺激等级分类和斑贴试验,系统可以用客观的测试数据代替用肉眼观察的皮肤刺激性等级分类标准。3. 揭示皮肤局部使用化妆品和用药后微血管的反应和变化情况。4. 在烧伤整形外科中监测皮肤血流灌注量判断皮肤损伤的程度。5. 监测血流灌注量可以评估疾病所引起的微血管病,用以量化药物医治的效果。6. 系统的高分辨率使它可以应用于微血管的细节变化研究,增加对不同空间相互作用的了解。SPF测试仪可以帮助生产商评估不同品牌防晒产品的性能差异。

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防晒指数SPF检测仪的主要特点:1.覆盖UVA和UVB光谱区域,光谱范围:290-400nm,波长重复性:0.25nm,系统数据累计记录存储间隔1,2,5nm可选,单色分辨率:1.66nm,波长精度±0.2%;2.数据采集和分析软件:防晒指数SPF检测仪具有计算分析打印数据功能,表格和图形双输出形式,内置评级计算模式,累计测试可达36个,单位可选,自动显示MPF和吸光度值,具有光稳定测试功能,自动计算UVA,UVB,UPF值,临界波长值,支持FDA、UVA体外测试,具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式。SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳保存条件和有效期限。江苏SPF测试仪供应商

SPF测试仪可以测量防晒产品在不同环境条件下的防护效果,如高海拔和沙漠地区。江苏SPF测试仪供应商

仪器测试法,利用仪器测试的方法进行体外试验可以粗略估计防晒产品的防晒效果。常用的方法有紫外分光光度计法和 SPF 仪测试法。两者原理大致相同,即根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质,将防晒化妆品涂在特殊胶带上,用不同波长的紫外线照射,测试样品的吸光度,依据测试值大小直接评价防晒效果。SPF仪器法增加了特殊的软件程序,将测试结果及其他试验因素转换成SPF直接显示。为规范化妆品功效宣称评价工作,保证功效宣称评价结果的科学性、准确性和可靠性,维护消费者合法权益,推动社会共治和化妆品行业健康发展,国家药品监督管理局于2021年4月9日发布了《化妆品功效宣称评价规范》(以下简称《规范》),该规范自2021年5月1日起施行。《规范》所称化妆品功效宣称评价,是指通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等手段,对化妆品在正常使用条件下的功效宣称内容进行科学测试和合理评价,并作出相应评价结论的过程。在中华人民共和国境内生产经营的化妆品,应当按照本规范进行功效宣称评价。江苏SPF测试仪供应商

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